novice

Prvi laboratorij za neklinično testiranje PMTA na Kitajskem je bil dokončan, glavni proizvajalec pa namerava zaseči pravice do globalnega sistema varnosti izdelkov

Pred kratkim je poročevalec izvedel, da je center za testiranje in vrednotenje varnosti Smoore Anlysis (imenovan »center za vrednotenje varnosti«) zgradil prvi kitajski laboratorij za neklinično testiranje PMTA.Trenutno je laboratorij pokrival zahteve nekliničnih raziskav PMTA, varnost materiala, HPHC, toksikološke teste in druge neklinične postavke.

To je prvič, da Kitajecelektronska cigaretaTovarna je zgradila laboratorij za testiranje PMTA.Izvede lahko predtestiranje izdelkov FEELM, celovito izboljša varnost izdelka in pomaga znamki, da uspešno opravi PMTA. 

Čeprav je svetovno središče proizvodnje e-cigaret na Kitajskem, so Združene države največji potrošniški trg.Leta 2021 so ZDA predstavljale več kot 55 % celotnega čezmorskega svetovnega trga in bodo leta 2022 presegle 65 % (Modra knjiga izvoza industrije e-cigaret za leto 2022).Izdelki z blagovnimi znamkami, ki jih proizvajajo kitajske tovarne ODM/OEM, morajo opraviti najstrožjo varnostno inšpekcijo na svetu, preden vstopijo na ameriški trg. Varnostno testiranje in sistematična predstavitev izdelkov je bila včasih slabost kitajskih dobaviteljev tehnologije. 

Vendar pa je Smoore od ustanovitve prvega raziskovalnega laboratorija leta 2017 nadaljeval z načrtovanjem vodilnih svetovnih projektov testiranja in gradnjo zanesljivega sistema za demonstracijo varnosti izdelkov.Trenutno je Smoore Safety Assessment Center ustanovil prvi laboratorij za analizo in testiranje E&L v industriji, s čimer je izboljšal standard varnosti materiala parnega materiala na medicinsko raven. 

Aprila letos je FEELM-ovo stranko NJOY odobril PMTA za prodajo na ameriškem trgu. FDA je menila, da imajo izdelki NJOY nižje ravni HPHC kot cigarete in da so uporabniki izdelkov NJOY izpostavljeni nižjim stopnjam potencialno škodljivih sestavin in imajo boljše zmanjšanje škode kot cigarete.Izdelki Logic Vape, ki jih proizvaja Smoore, so opravili tudi PMTA.

Trenutno obstaja osem izdelkov, ki jih je odobrila FDA, od katerih jih veliko proizvaja Smoore.Tovarniški sistem vodenja kakovosti igra zelo pomembno vlogo pri pregledu FDA in dejstvo, da Smoorejevi izdelki OEM lahko prestanejo PMTA, nakazuje, da je FDA vsaj okvirno priznala, da tovarna OEM izpolnjuje njene zahteve glede upravljanja kakovosti zatovarna elektronskih cigaretrastline.